أبلغت شركة فييرنج للصناعة الدوائية مختصي الرعاية الصحية أن جميع مستحضرات الديسموبريسين (Desmopressin) التي تستخدم عن طريق الأنف لم تعد تستخدم في علاج «مرض التبول الليلي اللاإرادي» لأنه يؤدي إلى زيادة خطر انخفاض مستوى الصوديوم في الدم.


وقال صيادلة في أبوظبي ان الاسم التجاري للديسموبريسين المسجل بالدولة هو (مينيرين Minirin) وهو متوفر في 5 أشكال من بينها البخاخ المستخدم عن طريق الأنف الذي تم حظر استعماله.


وتشير بيانات لما بعد التسويق إلى حدوث حالات مرتفعة من نقص الصوديوم في الدم لدى المرضى الذين يعالجون بدواء الديسموبريسين بواسطة الأنف أعلى بواقع 5 حالات لكل 10 ملايين جرعة مقابل حالة واحدة لكل 10 ملايين جرعة للمرضى المستخدمين للمستحضر الفموي، مما حدا بهيئة الأغذية والعقاقير الأميركية (FDA) لإصدار تحذير طبي من استعمال البخاخ الأنفي والاستعاضة عنه بالدواء الفموي. ونصحت الهيئة المرضى عند حدوث الأعراض الجانبية التي تنبئ بحدوث وشيك لنقص مستوى الصوديوم في الدم.


مثل الصداع والغثيان والتقيؤ مراجعة الطبيب فوراً، كما نصحت الأطباء بضرورة إعادة تقييم حالة المرضى الذين يتناولون المستحضر بواسطة الأنف لعلاج مرضى «التبول الليلي اللاإرادي» لتحديد ما إذا سيستمرون في استخدام هذا الدواء أو مناقشة البدائل الأخرى، وإذا اعتبر استخدام الدواء ضرورة لا بد منها، فيجب إعطاء المريض أقل جرعة علاجية من الدواء المستخدم بواسطة الفم، ثم يتم زيادة الجرعة تدريجيا عند الحاجة للسيطرة على المرض. كما أوصت بصرف الدواء الفموي من الديسموبريسين فقط لمرضى التبول الليلي اللاإرادي الجدد.


ابوظبي ـ مصطفى خليفة